MBC ATP结合盒转运蛋白2抗体|ATP结合盒转运蛋白2抗体 | impELO0001-96T
产品类型: 科研其他ELISA

产品编号：W0305-049

产品品牌：MBC

厂商型号：impELO0001-96T

规格：96T

产品类型：科研其他ELISA

市场价：¥1650.00

昀冠价：¥1650.00

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产品详情

昀冠品质提供的ATP结合盒转运蛋白2抗体 MBC(impELO0001-96T) 性能卓越，竭诚为您服务。

名称

ATP结合盒转运蛋白2抗体

试验原理

ATP结合盒转运蛋白2抗体是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

试剂盒内容及其配制

试剂盒成分仅供参考，请依说明书为准
ELISA 试剂盒成分	96 孔配置	48 孔配置	配置
48/96孔酶标版	1块 96孔版	1块 48孔版	即用型
塑料膜版盖	1块	1块	即用型
标准品	0.6 ml (1块)	0.3 ml (1块)	请依说明书进行稀释
标准品缓冲稀释液	5.0 ml (1块)	2.5 ml (1块)	即用型
空白对照	1.0 ml (1块)	0.5 ml (1块)	即用型
生物素标记的相对应抗体	6.0 ml (1块)	3.0 ml (1块)	即用型
亲合链酶素-HRP	10.0 ml (1块)	5.0 ml (1块)	即用型
洗涤缓冲液	20.0 ml (1块)	10.0 ml (1块)	请依说明书进行稀释
底物A	6.0 ml (1块)	3.0 ml (1块)	即用型
底物B	6.0 ml (1块)	3.0 ml (1块)	即用型
终止液	6.0 ml (1块)	3.0 ml (1块)	即用型
样品稀释液	12.0 ml (1块)	6.0 ml (1块)	即用型

自备材料及工具

1）蒸馏水。
2）移液器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
4) 受测样品。

操作前试剂准备

1）标准品: 标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）50x洗涤缓冲液: 利用蒸馏水进行50倍稀释。

操作步骤

1）使用前，将所有试剂充分混匀。避免使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。样品用样品稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断与分析

1、请于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。
2、并以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

操作注意事项

1）试剂盒内的所有物品请依照标签及说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）若非实验中所需的孔盘应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）若非使用中的试剂应包装好及盖好。不同批号的试剂切勿混用。并于保质期前使用。
4）实验过程中请使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带有金属部分的加样器，以免损毁。
5）实验中若需稀释或配置溶液，请使用干净的塑料容器并于使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水，避免影响实验。
7）底物A会挥发故避免长时间打开盖子。底物B对光敏感需避免长时间暴露于光下。两者皆有毒性，全程实验中避免用手接触。实验完成后立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

安全性

1）请避免身体直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到请尽快用清水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）绝对不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

样品收集、处理及保存的参考方法

1）血清: 操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆: EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液: 1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆: 将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存: 如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂盒性能

1. 灵敏度：能侦测小于1号标准品的检测浓度。稀释度的线性，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

局限

6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。